十萬(wàn)級(jí)電子潔凈車(chē)間檢測(cè) 年檢項(xiàng)目--安衡檢測(cè)

　　*、看之前的案例：在選擇第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的時(shí)候，首先要看一下他們之前的案例，因?yàn)橥ㄟ^(guò)之前的案例，你就能夠知道，他們所進(jìn)行的檢測(cè)是否具有值得信賴的性，是否能夠做到真正的客觀與公正，并且這些案例是比較真實(shí)的，這樣才能夠作為評(píng)定化學(xué)品第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的值得信賴的性的依據(jù)，所以在選擇這些機(jī)構(gòu)的時(shí)候，一定要先看他們真實(shí)的案例。

表面微生物測(cè)試：表面微生物檢測(cè)的取樣點(diǎn)數(shù)應(yīng)依下列因素確定：1.潔凈區(qū)的大小

電子潔凈車(chē)間檢測(cè)  噪聲控制： 動(dòng)態(tài)檢測(cè)時(shí)，萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室內(nèi)的噪音級(jí)不得出70分貝A。

檢測(cè)指標(biāo)：溫度、相對(duì)濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、換氣次數(shù)、過(guò)濾器撿漏、沉降菌 ?

GMP潔凈車(chē)間空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對(duì)濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對(duì)濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準(zhǔn)的。

常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目：塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差、換氣次數(shù)必須做項(xiàng)目：車(chē)間混合照度、車(chē)間空氣細(xì)菌菌落數(shù)、水質(zhì)38項(xiàng)檢測(cè)

安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

百級(jí)/千級(jí)/萬(wàn)級(jí)電子廠房潔凈檢測(cè)...

萬(wàn)級(jí)電子廠房潔凈等級(jí)檢測(cè)項(xiàng)目 C...